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Lenacapavir Tablet · PURPOSE 3
Study of Lenacapavir and Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (F/TDF) in Prevention of HIV in Cisgender Women in the United States (HPTN 102)
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Pre-Exposure Prophylaxis of HIV Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 253
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- jul 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2023.
Qué mide
Pharmacokinetic (PK) Parameter: Ctrough for Lenacapavir (LEN) at the End of Week 26 (del registro, en inglés) (semana 26)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to look at how lenacapavir (LEN) passes through the body and to assess the safety of LEN and emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (F/TDF) for prevention of HIV in the cisgender women in the US. The primary objectives of this study are: 1) to characterize the pharmacokinetics (PK) of LEN in United States (US) cisgender women; 2) to evaluate the safety of LEN and F/TDF for pre-exposure prophylaxis (PrEP) in US cisgender women; and 3) to evaluate the general acceptability of LEN injections and oral F/TDF in US cisgender women.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06101329), actualizada en ago 2026.