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Seladelpar · AFFIRM

Seladelpar in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC) and Compensated Cirrhosis

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Colangitis biliar primaria.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
402
previstos
Centros
213
Fin del objetivo primario
ago 2030
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2023.

Qué mide

Supervivencia libre de eventos (EFS) (36 meses)

Qué se prueba

Se evalúa el efecto de seladelpar sobre resultados clínicos en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y cirrosis compensada.

Lo que dice el documentoEvaluate the Effect of Seladelpar on Clinical Outcomes in Patients with Primary Biliary Cholangitis (PBC) and Compensated Cirrhosis.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to learn more about the study drug, seladelpar, and its effects on clinical outcomes in participants with primary biliary cholangitis (PBC) and compensated cirrhosis. The primary objective of this study is to evaluate the effect of seladelpar compared to placebo on EFS. EFS is defined as the time from start of treatment to the first occurrence of any of the following adjudicated events up to Week 156.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06051617), actualizada en sep 2026.