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Palazestrant · OPERA-01

OP-1250 (Palazestrant) vs. Standard of Care for the Treatment of ER+/HER2- Advanced Breast Cancer

Ensayo de Olema Pharmaceuticals, Inc. en Cancer de mama · Cancer de mama avanzado · Cancer de mama metastatico · Cancer de mama con receptor de estrogeno positivo · Carcinoma de mama HER2 negativo.

Más ensayos de: Cáncer de mama · Cáncer de mama avanzado · Cáncer de mama metastásico.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
510
previstos
Centros
233
Fin del objetivo primario
oct 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2023.

Qué mide

Parte de seleccion de dosis: Incidencia de acontecimientos adversos (From Date of Randomization up to 16 weeks) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se compara palazestrant frente a fulvestrant o un inhibidor de aromatasa, en mujeres y hombres con cáncer de mama avanzado tras progresar con una terapia endocrina combinada con un inhibidor de CDK4/6.

Lo que dice el documentocompares the safety and efficacy of palazestrant (OP-1250) to the standard-of-care options of fulvestrant or an aromatase inhibitor in women and men with breast cancer whose disease has advanced on one endocrine therapy in combination with a CDK4/6 inhibitor.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis phase 3 clinical trial compares the safety and efficacy of palazestrant (OP-1250) to the standard-of-care options of fulvestrant or an aromatase inhibitor in women and men with breast cancer whose disease has advanced on one endocrine therapy in combination with a CDK4/6 inhibitor.

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Todos los de OLMA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06016738), actualizada en ago 2026.