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Renal Autologous Cell Therapy

A Long-Term Follow-Up Study of Participants Exposed to REACT

Ensayo de PROKIDNEY CORP. en Diabetic Kidney Disease · Chronic Kidney Diseases (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Enfermedad renal crónica.

Fase
no aplica
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
80
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ene 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en dic 2023.

Qué mide

Primary Endpoint: Long-term safety of REACT (60 months from completion of parent protocol EOS Visit) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the long-term safety of up to two gelatin-hydrogel formulation REACT injections given 3 to 6 months apart and delivered percutaneously into same kidney on renal function in participants with chronic kidney disease (CKD).

Más ensayos de PROK

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Renal Autologous Cell TherapyFase 3En marcha, sin reclutardic 2029 (prevista)
Renal Autologous Cell Therapyno aplicaReclutando por invitaciónmay 2030 (prevista)
Renal Autologous Cell TherapyFase 2Completadomay 2025 (real)
Renal Autologous Cell TherapyFase 3Retirado antes de empezarsep 2024 (real)
Renal Autologous Cell TherapyFase 1Interrumpidomar 2024 (real)
Renal Autologous Cell TherapyFase 2Completadodic 2023 (real)

Todos los de PROK, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05918523), actualizada en ago 2026.