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UPLIZNA

Observational Safety Study in Women With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) Exposed to UPLIZNA® During Pregnancy

Ensayo de AMGEN INC en Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder · Pregnancy Related (del registro, en inglés).

Fase
no aplica
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
60
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
oct 2032
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en oct 2026.

Qué mide

Number of newborns with Major Congenital Malformations (MCMs) (Minimum of 10 years) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an observational study to monitor female participants exposed to UPLIZNA during pregnancy. This study requires voluntary reporting of pregnancies in female participants with NMOSD exposed to UPLIZNA during pregnancy or within 6 months preceding conception. Pregnancy-related data, potential confounding factors and information related to pregnancy outcome will be collected. The schedule of office visits and all treatment regimens will be determined by the treating healthcare provider. Duration of the study is 10 years, at minimum.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05909761), actualizada en ago 2026.