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AMG 592

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of AMG 592 in Healthy Japanese Participants

Ensayo de AMGEN INC en Chronic Graft-versus-Host Disease (cGVHD) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
18
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2019.

Qué mide

Maximum Observed Serum Concentration (Cmax) of AMG 592 (del registro, en inglés) (hasta el dia 43)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to characterize the pharmacokinetics (PK) profile of a single dose of AMG 592 administered subcutaneously in healthy Japanese participants.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05885451), actualizada en may 2023.