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AMG 592
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Immunogenicity, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of AMG 592 in Healthy Participants
Ensayo de AMGEN INC en Chronic Graft-versus-host Disease (cGVHD) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 64
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2015.
Qué mide
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) (Day 1 up to Day 57) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety, tolerability and immunogenicity profile of single and multiple dose administrations of AMG 592 in healthy participants.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05873907), actualizada en may 2023.