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IMMINENT-01
Study of IMX-110 in Combination With Tislelizumab in Patients With Advanced Solid Tumors
Ensayo de Immix Biopharma, Inc. en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Sin noticias del promotor
- Participantes
- 60
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- ene 2024
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2023.
Qué mide
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v5.0 (del registro, en inglés) (28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPhase 1/2a Phase 1 is an open-label, multicenter dose escalation/dose expansion study designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and antitumor activity of IMX-110 in combination with Tislelizumab. The recommended Phase 2 dose (RP2D) will be evaluated in further dose expansion Phase 2a study submitted as an amendment to this Phase 1 protocol during the conduct of the Phase 1 study.
Más ensayos de IMMX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Imx-110 | Fase 1/2 | Sin noticias del promotor | oct 2023 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de IMMX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05840835), actualizada en ago 2023.