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Imx-110
IMX-110 in Patients With Advanced Solid Tumors
Ensayo de Immix Biopharma, Inc. en Tumor solido avanzado · Cancer de pancreas · Cancer de mama · Cancer de ovario.
Más ensayos de: Tumor sólido · Tumor sólido avanzado · Cáncer de páncreas · Cáncer de mama · Cáncer de ovario.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Sin noticias del promotor
- Participantes
- 70
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- oct 2023
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2018.
Qué mide
Number of participants with treatment-related adverse events assessed by CTCAE v4.03. (del registro, en inglés) (28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPhase 1 is an open-label, multi-center dose escalation/dose expansion study designed to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) for the recommended phase 2 dose (RP2D) of IMX-110. The RP2D will be evaluated in a further dose expansion Phase 2a study submitted.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| IMMINENT-01 | Fase 1/2 | Sin noticias del promotor | ene 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de IMMX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03382340), actualizada en sep 2023.