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Bulevirtide
Study of Bulevirtide in Participants Who Have Normal or Impaired Liver Function
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Insuficiencia hepatica · Voluntarios sanos.
Más ensayos de: Insuficiencia hepática.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 74
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2023.
Qué mide
Pharmacokinetic (PK) Parameter: AUCtau of Bulevirtide (BLV) (Day 6: Predose and up to 24 hours postdose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goals of this study are to measure the amount of bulevirtide (BLV) that gets into the blood stream and how long it takes to get rid of it, measure the effect of BLV on bile acids, and evaluate the safety and tolerability of multiple doses of BLV in participants with normal and impaired hepatic (liver) function.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05765344), actualizada en ene 2026.