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TNX-601 ER · UPLIFT

Study to Evaluate TNX-601 ER Monotherapy Versus Placebo in Patients With Major Depressive Disorder (MDD)

Ensayo de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. en Depression · Depressive Disorder · Depressive Symptoms · Depressive Disorder, Major · Depressive Episode · Depression Severe (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Depresión.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
132
previstos
Centros
27
Fin del objetivo primario
sep 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2023.

Qué mide

Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) (Day 1 and Week 6) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of TNX-601 ER monotherapy versus placebo in patients with Major Depressive Disorder (MDD).

Más ensayos de TNXP

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
TNX-102 SL TabletFase 1En marcha, sin reclutarfeb 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
TNX-102 SL · HORIZONFase 2Reclutando pacientesfeb 2028 (prevista)
TNX-1300 · CATALYSTFase 2Interrumpidoabr 2025 (real)
TNX-1500Fase 1Completadofeb 2024 (real)
TNX-102 SL Tablet · RESILIENTFase 3Completadonov 2023 (real)
TNX-1900 · PREVENTIONFase 2Completadooct 2023 (real)

Todos los de TNXP, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05686408), actualizada en ene 2025.