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Miricorilant
Study to Evaluate the Effects of Hepatic Impairment on the Pharmacokinetics of Miricorilant
Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 19
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- sep 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2022.
Qué mide
Area under the Concentration-Time Curve (AUC) from Time Zero to the Last Non-Zero Concentration (AUC 0-t) (Pre-dose and 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, and 144 hours post-dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to determine the effect of hepatic impairment on the pharmacokinetics (PK) of miricorilant following a single oral dose by comparing participants with normal hepatic function with participants with moderate hepatic impairment with or without nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| relacorilant | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
Todos los de CORT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05553470), actualizada en mar 2025.