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Relacorilant
Relacorilant With Nab-Paclitaxel and Gemcitabine in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Adenocarcinoma · Carcinoma, Pancreatic Ductal (del registro, en inglés).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that ROSELLA, the company’s pivotal Phase 3 trial of relacorilant plus nab-paclitaxel to treat patients with platinum-resistant ovarian cancer, met its overall survival (OS) primary endpoint. In ROSELLA, patients treated with relacorilant in addition to nab-paclitaxel chemotherapy experienced a 35 percent reduction in the risk of death compared to patients treated with nab-paclitaxel alone…
En un 8-K del 22 ene 2026, en una frase que nombra «Relacorilant». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…CRL) regarding the New Drug Application (NDA) for relacorilant as a treatment for patients with hypertension secondary to hypercortisolism. While the FDA acknowledged that Corcept’s pivotal GRACE trial met its primary endpoint and that data from the company’s GRADIENT trial provided confirmatory evidence, the Agency concluded it could not arrive at a favorable benefit-risk assessment for relacorilant without Corcept providing…
En un 8-K del 31 dic 2025, en una frase que nombra «Relacorilant». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 80
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- sep 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2026.
Qué mide
Percent of Patients who Experience Dose Limiting Toxicity (DLT) (Part 1) (Up to 28 days after the first dose of study treatment) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evaluan seguridad, tolerabilidad, dosis, farmacocinetica y eficacia de relacorilant combinado con nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes con adenocarcinoma pancreatico metastasico sin quimioterapia previa.
Lo que dice el documentorelacorilant in combination with nab-paclitaxel and gemcitabine in chemotherapy-naïve patients with metastatic pancreatic adenocarcinoma (PDAC).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a 2-part, Phase 2 study to evaluate the safety, tolerability, dosing, pharmacokinetics (PK), and efficacy of relacorilant in combination with nab-paclitaxel and gemcitabine in chemotherapy-naïve patients with metastatic pancreatic adenocarcinoma (PDAC).
Más ensayos de CORT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Relacorilant 150 mg | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Relacorilant 150 mg once daily | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
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| Dazucorilant 300 mg · DAZALS | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| Miricorilant | Fase 1 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
| relacorilant | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
Todos los de CORT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07259317), actualizada en sep 2026.