Calendario›SNY›Quadrivalent Influenza mRNA…
Quadrivalent Influenza mRNA…
Safety and Immunogenicity of Quadrivalent Influenza mRNA Vaccine MRT5407 in Adult Participants18 Years of Age and Older
Ensayo de Sanofi en Influenza Immunization (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 560
- Centros
- 25
- Fin del objetivo primario
- ene 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2022.
Qué mide
Number of participants with immediate adverse events (AEs) (Within 30 minutes after injection) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and immunogenicity of a single intramuscular (IM) injection of up to 2 dose levels of Quadrivalent Influenza messenger ribonucleic acid (mRNA) Vaccine MRT5407 compared to an active control (QIV standard-dose (SD), QIV high-dose (HD) \[adults ≥ 65 years of age only\], or quadrivalent recombinant influenza vaccine (RIV4)) in adults 18 years of age and older.
Más ensayos de SNY
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Avalglucosidase alfa · Mini-COMET | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2019 (real) |
| Yellow fever vaccine | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | may 2022 (real) |
| Yellow fever vaccine · VYF02 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | jun 2022 (real) |
| SAR441344 IV | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2022 (real) |
| Meningococcal Polysaccharide | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2023 (real) |
| Isatuximab IV · IRAKLIA | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2024 (real) |
Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05553301), actualizada en ene 2025.