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Adult group in immunogenicity…
A Study of Booster Immunization With COVID-19 Vaccine,Inactivated Co -Administration With Influenza Vaccine and Pneumococcal Polysaccharide Vaccine
Ensayo de SINOVAC BIOTECH LTD en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 3.000
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2021.
Qué mide
Immunogenicity index of seroconversion rate of the neutralizing antibody (28 days after the booster immunization with the third dose of COVID-19 vaccine) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a single center , randomized ,controlled and open-label phase Ⅳclinical trial of the booster immunization with the third dose of inactivated COVID-19 vaccine(CoronaVac)manufactured by Sinovac Research \& Development Co.,Ltd. The purpose of this study is to evaluate the immunogenicity and safety of the third dose of COVID-19 vaccine,inactivated (Vero Cell) co-administration with influenza vaccine and pneumococcal polysaccharide vaccine in healthy population aged 18 years and older.
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Todos los de SVA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05499351), actualizada en ago 2022.