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Olpasiran
A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Pharmacodynamics of Olpasiran in Participants With Normal Renal Function and Participants With Various Degrees of Renal Impairment
Ensayo de AMGEN INC en Insuficiencia renal.
Más ensayos de: Insuficiencia renal.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 33
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- oct 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2022.
Qué mide
Maximum Observed Serum Concentration (Cmax) of Olpasiran (Predose, 0.5, 1, 3, 6, 9, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 144 hours (postdose), Day 15, and Day 29) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK) of a single dose of olpasiran in participants with normal renal function and participants with various degrees of renal impairment.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05489614), actualizada en nov 2025.