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TNX-102 SL · PREVAIL

A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TNX-102 SL in Patients With Multi-Site Pain Associated With Post-Acute Sequelae of SARS-CoV-2 Infection

Ensayo de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. en Post-Acute Sequelae of SARS-CoV-2 (PASC) Infection · COVID-19 · Long COVID · Long Haul COVID (del registro, en inglés).

Más ensayos de: COVID-19.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
63
previstos
Centros
29
Fin del objetivo primario
jul 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2022.

Qué mide

Daily Diary Pain NRS (del registro, en inglés) (semana 14)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, 14-week study designed to evaluate the efficacy and safety of TNX-102 SL 5.6 mg (2 x 2.8 mg tablets) taken once daily at bedtime for the management of multi-site pain associated with Long COVID.

Más ensayos de TNXP

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
TNX-102 SL TabletFase 1En marcha, sin reclutarfeb 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
TNX-102 SL · HORIZONFase 2Reclutando pacientesfeb 2028 (prevista)
TNX-1300 · CATALYSTFase 2Interrumpidoabr 2025 (real)
TNX-1500Fase 1Completadofeb 2024 (real)
TNX-102 SL Tablet · RESILIENTFase 3Completadonov 2023 (real)
TNX-1900 · PREVENTIONFase 2Completadooct 2023 (real)

Todos los de TNXP, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05472090), actualizada en nov 2024.