Calendario›ALMS›ESK-001
ESK-001
Relative Bioavailability of ESK-001 Tablet Versus Liquid in Healthy Participants
Ensayo de ALUMIS INC. en Farmacocinetica.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 14
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2022.
Qué mide
Evaluar los parametros farmacocineticos de ESK-001 mediante el tiempo hasta la concentracion plasmatica maxima (Tmax) (18 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-center, in-house, open-label, crossover study in 15 healthy participants.
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Todos los de ALMS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05330858), actualizada en may 2023.