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Calendario›CORT›A Sub Study of the Study Evaluating the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Miricorilant in Patients With Presumed Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)

A Sub Study of the Study Evaluating the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Miricorilant in Patients With Presumed Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)

Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Esteatohepatitis no alcoholica.

Más ensayos de: Esteatohepatitis no alcohólica.

Fase
no aplica
Estado
Completado
Participantes
22
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
jul 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en mar 2022.

Qué mide

Change in liver-fat content assessed by MRI-PDFF after the last dose of study drug. (Baseline Day 1 up to Month 12) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis optional sub study is a part of the phase 1b, Open-Label Study is to assess the safety, efficacy of miricorilant in patients with presumed Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)

Más ensayos de CORT

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Relacorilant 150 mgFase 3En marcha, sin reclutarmar 2025 (real)
Relacorilant 150 mg once dailyFase 2Reclutando pacientesago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Nenocorilant 200 mgFase 1/2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Dazucorilant 300 mg · DAZALSFase 2En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
MiricorilantFase 1Reclutando pacientesoct 2026 (prevista)
relacorilantFase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)

Todos los de CORT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05320146), actualizada en ago 2024.