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TNX-2110 · COVID-19 DTH
Assessment of Delayed-type Hypersensitivity Reactions to SARS-CoV-2 Peptide Antigens
Ensayo de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. en Detection of Delayed-type Hypersensitivity Reactions to SARS-CoV-2 in Individuals Exposed to SARS-CoV-2 (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 9
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Lack of efficacy».
Qué mide
Assessment of Delayed-type Hypersensitivity Reactions (Up to 96 hours post skin test administration) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis dose finding, multi-cohort study is designed to evaluate the safety and efficacy of intradermally-injectedTNX-2100, synthesized SARS-CoV-2 peptide antigens and assess the presence and magnitude of DTH reactions.
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Todos los de TNXP, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05216510), actualizada en nov 2024.