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Casirivimab+Imdevimab
COVID-19 Study Assessing the Safety and Tolerability of Co-Formulated Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies (Casirivimab+Imdevimab) in Adult Volunteers
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Healthy · Chronic Stable Illness (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 45
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- jun 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2022.
Qué mide
Targeted grade ≥3 treatment-emergent adverse events (TEAEs) (Through end of study, approximately 16 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to assess the safety and tolerability of co-formulated subcutaneous (SC) and intravenous (IV) casirivimab+imdevimab The secondary objectives of the study are to: * Explore variability in the drug concentration profiles of casirivimab and imdevimab after co-formulated subcutaneous (SC) or intravenous (IV) administration * Characterize the immunogenicity of casirivimab and imdevimab in serum over time
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05181683), actualizada en oct 2025.