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UVA Light Emitting Catheter

Respiratory COVID-19: A Randomized, Sham-Controlled Study

Ensayo de AYTU BIOPHARMA, INC en Neumonia por COVID-19 · Sindrome de dificultad respiratoria aguda · Sindrome de dificultad respiratoria aguda por COVID-19 · Infeccion respiratoria por COVID-19.

Fase
Sin fase asignada
Estado
Retirado antes de empezar
Centros
2
Fin del objetivo primario
dic 2022
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2022.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Indefinite hold by Company.».

Qué mide

Cambio en la carga viral en aspirados de tubo endotraqueal (Day 0-Day 5) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA study of intubated critically ill patients infected with SARS-COV-2 to evaluate the safety and treatment effects of ultraviolet-A (UVA) light administered by a novel device via endotracheal tube in a first-in-human study. Study hypothesis was that respiratory SARS-CoV-2 viral burden would significantly decrease following five (5) days of UVA therapy.

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Todos los de AYTU, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05166915), actualizada en oct 2022.