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AXS-12

A Study to Assess the Long-term Efficacy and Safety of AXS-12 (Reboxetine) in Subjects With Narcolepsy (ENCORE)

Ensayo de Axsome Therapeutics, Inc. en Narcolepsia · Cataplejia · Somnolencia diurna excesiva.

Más ensayos de: Narcolepsia.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
68
previstos
Centros
25
Fin del objetivo primario
nov 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2021.

Qué mide

Seguridad a largo plazo medida por la incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (hasta 28 semanas)

Qué se prueba

Se evalua la eficacia y seguridad a largo plazo de AXS-12 en personas con narcolepsia que presentan cataplejia y somnolencia diurna excesiva.

Lo que dice el documentoThis study will evaluate the long-term efficacy and safety of AXS-12 in narcoleptic subjects with cataplexy and excessive daytime sleepiness (EDS).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de AXSM, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05113745), actualizada en nov 2025.