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Natrunix
Safety and Pharmacokinetics (PK) Study of Natrunix in Healthy Volunteers
Ensayo de XBiotech Inc. en Farmacocinetica.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 24
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2022.
Qué mide
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (From Day 0 up to Day 28) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis trial will be a Phase I open-label, placebo-controlled dose escalation study to evaluate safety and pharmacokinetics of Natrunix via subcutaneous injection in healthy subjects. The target enrollment is 8 healthy subjects per cohort (including six for Natrunix and two for placebo). Three cohorts for a total of 24 healthy volunteers.
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Todos los de XBIT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05099510), actualizada en jun 2026.