Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›SCLX›SP-103

SP-103

Safety and Efficacy of SP-103 in Subjects With Moderate to Severe Acute Lower Back Pain

Ensayo de Scilex Holding Co en Moderate to Severe Acute Lower Back Pain (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
76
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
may 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2022.

Qué mide

Numeric Pain Rating Scale Summed Pain Intensity Difference (Day 1 to 7) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group, multicenter study to evaluate the safety and efficacy of SP-103 in subjects with moderate to severe acute lower back pain.

Más ensayos de SCLX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
SP-104Fase 1Completadoabr 2022 (real)
SP-104Fase 1Completadodic 2021 (real)
SP-102Fase 3Completadoago 2021 (real)
ZTlidoFase 1Completadojul 2021 (real)
Lidocaine topical system 1.8%Fase 1Completadoago 2019 (real)
SP-103Fase 1Completadoago 2019 (real)

Todos los de SCLX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05096494), actualizada en jun 2026.