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Anvumetostat · MTAPESTRY 101

A Study of Anvumetostat in Participants With Advanced MTAP-null Solid Tumors (MTAPESTRY 101)

Ensayo de AMGEN INC en Advanced MTAP-null Solid Tumors (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
329
previstos
Centros
75
Fin del objetivo primario
nov 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2022.

Qué mide

Parts 1 and 2: Number of Participants Who Experience a Dose-Limiting Toxicity (DLT) (del registro, en inglés) (28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of Parts 1 and 2 of this study is to evaluate the safety, tolerability, and to determine the maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase 2 dose (RP2D) of Anvumetostat alone and in combination with docetaxel in adult participants with metastatic or locally advanced methylthioadenosine phosphorylase (MTAP)-null solid tumors. The primary objective of Part 3 of this study is to evaluate the efficacy of Anvumetostat in adult participants with metastatic or locally advanced MTAP-null solid tumors.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05094336), actualizada en may 2026.