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Brensocatib
A Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Brensocatib Tablets in Adults With Cystic Fibrosis
Ensayo de INSMED Inc en Fibrosis quistica.
Más ensayos de: Fibrosis quística.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 29
- Centros
- 14
- Fin del objetivo primario
- nov 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2021.
Qué mide
Maximum Plasma Concentration (Cmax) of Brensocatib on Day 1 (Predose and 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, and 24 hours postdose on Day 1) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main objective of the study is to evaluate the pharmacokinetics of brensocatib in participants with cystic fibrosis following once daily oral administration of study drug and to evaluate the safety of brensocatib compared to placebo in participants with cystic fibrosis (CF) over the 4-week treatment period.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05090904), actualizada en feb 2026.