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PF614 solution · MPAR-101
Pharmacokinetics of Oxycodone and PF614 Co-Administered with Nafamostat (PF614-MPAR-101)
Ensayo de Ensysce Biosciences, Inc. en Farmacocinetica.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 111
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2021.
Qué mide
Pharmacokinetic Tmax [Time to Maximum Plasma Concentration] (pre-dose, 0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,12,16,24,36,48 hours) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA single dose study to assess the pharmacokinetics (PK) of oxycodone, when PF614 is solution is administered alone and with nafamostat as an immediate-release (IR) solution and/or extended-release (ER) capsule prototypes.
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Todos los de ENSC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05090280), actualizada en sep 2024.