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Arm 1: NTLA-5001
Study Investigating NTLA-5001 in Subjects With Acute Myeloid Leukemia
Ensayo de Intellia Therapeutics, Inc. en Leucemia mieloide aguda.
Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 6
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- jul 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Pivoting to an allogeneic version of this program currently in preclinical development.».
Qué mide
Participants That Experienced Dose-limiting Toxicities (DLTs) (Primary DLT assessment from NTLA-5001 infusion up to 28 days post-infusion) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will be conducted to evaluate the safety, tolerability, cellular kinetics (CK), activity, and pharmacodynamics (PD) of NTLA-5001 in participants with Acute Myeloid Leukemia (AML).
Más ensayos de NTLA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| NTLA-2002 | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | abr 2024 (real) |
| NTLA-2002 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
| nexiguran ziclumeran | Fase 3 | Reclutando pacientes | jul 2027 (prevista) |
| NTLA-2001 | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| Long-Term Follow-Up (LTFU) of Subjects Dosed With NTLA-2001 | no aplica | Reclutando por invitación | mar 2038 (prevista) |
| Long-Term Follow-Up (LTFU) of Subjects Treated With NTLA 2002 | no aplica | Reclutando por invitación | abr 2040 (prevista) |
Todos los de NTLA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05066165), actualizada en dic 2023.