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NTLA-2002
NTLA-2002 in Adults With Hereditary Angioedema (HAE)
Ensayo de Intellia Therapeutics, Inc. en Angioedema hereditario.
Más ensayos de: Angioedema hereditario.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 37
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- abr 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2021.
Qué mide
Safety and tolerability of NTLA-2002 as determined by adverse events (AEs) and dose limiting toxicities (DLTs) (From NTLA-2002 infusion up to week 104 post-infusion) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua NTLA-2002 en adultos con angioedema hereditario.
Lo que dice el documentoThis study will be conducted to evaluate the safety, tolerability, activity, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of NTLA-2002 in adults with Hereditary Angioedema (HAE).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Más ensayos de NTLA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| NTLA-2002 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
| nexiguran ziclumeran | Fase 3 | Reclutando pacientes | jul 2027 (prevista) |
| NTLA-2001 | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| Long-Term Follow-Up (LTFU) of Subjects Dosed With NTLA-2001 | no aplica | Reclutando por invitación | mar 2038 (prevista) |
| Long-Term Follow-Up (LTFU) of Subjects Treated With NTLA 2002 | no aplica | Reclutando por invitación | abr 2040 (prevista) |
| NTLA-2001 | Fase 1 | Completado | sep 2025 (real) |
Todos los de NTLA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05120830), actualizada en sep 2026.