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ReMEDy2

Treatment of Acute Ischemic Stroke (ReMEDy2 Trial)

Ensayo de DiaMedica Therapeutics Inc. en Ictus agudo · Ictus isquemico · Ictus.

Fase
Fase 2/3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
728
previstos
Centros
86
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2021.

Qué mide

Recuperacion del ictus (dia 90)

Qué se prueba

El estudio evalua la seguridad y eficacia de DM199 (rinvecalinase alfa) en personas con ictus isquemico agudo de gravedad moderada por oclusiones de vasos pequenos y medianos, dentro de las 24 horas del inicio.

Lo que dice el documentoevaluating the safety and efficacy of DM199 (rinvecalinase alfa) in treating participants with moderate stroke severity, who present within 24 hours of Acute Ischemic Stroke (AIS) onset due to small and medium vessel occlusions.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2/3 study evaluating the safety and efficacy of DM199 (rinvecalinase alfa) in treating participants with moderate stroke severity, who present within 24 hours of Acute Ischemic Stroke (AIS) onset due to small and medium vessel occlusions. This study focuses on participants with limited treatment options. Participants who have or will receive mechanical thrombectomy (MT) are not eligible for participation. Additionally, participants who have received fibrinolytics are excluded unless they experience a persistent neurological deficit of moderate severity six or more hours after fibrinolytic treatment. Participants considered for this trial should not be denied the use of standard of care (SoC) AIS therapies, such as fibrinolytics or MT, when appropriate. The double-blinded study will be randomized and placebo-controlled at up to approximately 100 sites.

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Todos los de DMAC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05065216), actualizada en sep 2026.