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Rosuvastatin
Effect of Coadministration of Sotorasib on the Pharmacokinetics of Rosuvastatin in Healthy Participants
Ensayo de AMGEN INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 13
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2021.
Qué mide
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Rosuvastatin (Predose (Hour 0), 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96, and 120 hours postdose following administration of rosuvastatin on Days 1 and 6) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA study to determine the effect of sotorasib on the pharmacokinetics (PK) of rosuvastatin, and to assess the PK of rosuvastatin when administered alone, in healthy participants.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05045638), actualizada en oct 2022.