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vidutolimod
A Trial To Find Out If Vidutolimod Together With Cemiplimab Is Safe And If It Works In Adult Participants With Advanced Cancer Or Metastatic Cancer
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Merkel Cell Carcinoma · Cutaneous Squamous Cell Carcinoma · Basal Cell Carcinoma · Triple Negative Breast Cancer · Non-Small Cell Lung Cancer · Oropharynx Squamous Cell Carcinoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Carcinoma de células de Merkel · Carcinoma escamoso cutáneo · Cáncer de mama triple negativo · Cáncer de pulmón no microcítico.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 77
- Centros
- 24
- Fin del objetivo primario
- oct 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor Decision related to study drug supply».
Qué mide
Objective Response Rate (ORR) (del registro, en inglés) (hasta 31,5 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this study is to learn if giving cemiplimab and vidutolimod together could be effective in treating advanced cancer. The main questions it aims to answer are: * How many participants' cancers respond to vidutolimod together with cemiplimab? * Is vidutolimod together with cemiplimab safe and well-tolerated? * How well does vidutolimod together with cemiplimab treat participants' cancer? Participants will receive trial treatment for up to 2 years. 30 days after stopping treatment, participants will have a follow-up visit. After that visit, the trial staff will continue to follow up with participants about every 3 months, until the trial ends.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| cemiplimab | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
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| Garetosmab · OPTIMA | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jul 2025 (real) |
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04916002), actualizada en may 2026.