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Oral Lenacapavir
Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Teropavimab and Zinlirvimab in Combination With Lenacapavir in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HIV-1 Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 23
- Fin del objetivo primario
- jun 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en abr 2021.
Qué mide
Primary Cohort: Percentage of Participants Experiencing Treatment-Emergent Serious Adverse Events (SAEs) (Day 1 up to Week 26) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of a combination of the broadly neutralizing antibodies (bNAbs) teropavimab (formerly GS-5423) and zinlirvimab (formerly GS-2872) in combination with the HIV capsid inhibitor lenacapavir (LEN).
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04811040), actualizada en dic 2024.