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Edecesertib · LYNX
Study of Edecesertib in Participants With Cutaneous Lupus Erythematosus (CLE)
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Cutaneous Lupus Erythematosus (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 3
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- oct 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision to terminate study.».
Qué mide
Percentage of Participants Who Experienced Treatment-emergent Adverse Events (First dose date up to 4 weeks plus 28 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of edecesertib (formerly GS-5718) in participants with cutaneous lupus erythematosus (CLE) with or without systemic lupus erythematosus (SLE).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04809623), actualizada en oct 2023.