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Etigilimab
A Study of Etigilimab and Nivolumab in Participants With Locally Advanced or Metastatic Tumors
Ensayo de Mereo BioPharma Group plc en Tumor solido avanzado · Tumor solido metastasico.
Más ensayos de: Tumor sólido · Tumor sólido avanzado · Tumor sólido metastásico.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 76
- Centros
- 16
- Fin del objetivo primario
- oct 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2021.
Qué mide
Objective Response Rate (ORR) as Assessed Based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumours Version 1.1 (RECIST v1.1) (From first dose of study drug until the date of first objective response (CR or PR) (maximum exposure: 638 days)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, phase 1b/2, multicenter study designed to evaluate the efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics of etigilimab in combination with nivolumab in participants with locally advanced or metastatic solid tumors. Participants will be assigned to receive etigilimab (every 2 weeks) in combination with nivolumab (240 milligrams \[mg\] every 2 weeks).
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Todos los de MREO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04761198), actualizada en mar 2025.