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Part A: Upamostat 200 mg
Upamostat, a Serine Protease Inhibitor, or Placebo for Treatment of COVID-19 Disease
Ensayo de RedHill Biopharma Ltd. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 2/3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 61
- Centros
- 17
- Fin del objetivo primario
- dic 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Part A complete; corporate decision made to cancel Part B.».
Qué mide
Part A - Determination of the Safety and Tolerability of Two Dose Levels and Selection of an Upamostat Dose for Part B (del registro, en inglés) (57 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA 2-part, multicenter, Phase 2/3, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to evaluate the safety and efficacy of upamostat in adult patients with COVID-19 disease who do not require inpatient care.
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Todos los de RDHL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04723537), actualizada en may 2024.