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IONIS-AGT-LRx · ASTRAAS
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of IONIS-AGT-LRx in Hypertensive Participants With Uncontrolled Blood Pressure
Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Hipertension.
Más ensayos de: Hipertensión.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 160
- Centros
- 50
- Fin del objetivo primario
- jun 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2021.
Qué mide
Change From Baseline in Seated Automated Office SBP to Day 85 (del registro, en inglés) (del inicio al dia 85)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study was to evaluate the effect of IONIS-AGT-LRx compared to placebo on seated automated office systolic blood pressure (SBP) from baseline to Study Day 85 in uncontrolled hypertensive participants on ≥ 3 antihypertensive medications and to evaluate the effect of IONIS-AGT-LRx on ambulatory blood pressure, seated automated office SBP, seated automated office diastolic blood pressure (DBP), and plasma angiotensinogen (AGT) at each scheduled visit in uncontrolled hypertensive participants on ≥ 3 antihypertensive medications.
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Todos los de IONS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04714320), actualizada en feb 2025.