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ION537
A Study of ION537 in Patients With Molecularly Selected Advanced Solid Tumors
Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 15
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2021.
Qué mide
Number of Participants With at Least One Treatment-emergent Adverse Event (TEAE) and Treatment-emergent Serious Adverse Event (TESAE), Graded by Severity (Up to disease progression, death, start of new anticancer treatment, withdrawal of consent to study participation or end of the study, whichever occurs first (up to approximately 24 weeks for analysis)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and establish the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 dose (RP2D) of ION537 when administered by intravenous infusion in patients with advanced solid tumors.
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Todos los de IONS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04659096), actualizada en dic 2022.