PLX-200

Safety, Tolerability, and Efficacy of PLX-200 in Patients With CLN3

Ensayo de Polaryx Therapeutics, Inc. en Lipofuscinosis ceroidea neuronal juvenil.

Fase: Fase 3
Estado: Retirado antes de empezar
Fin del objetivo primario: dic 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2026.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study has yet to begin and removing to avoid further participant outreach to sponsor».

Qué mide

Eficacia de PLX-200 en CLN3 evaluada mediante el cambio en la puntuacion motora de la escala de valoracion de Hamburgo en comparacion con el grupo placebo (60 semanas)

Qué se prueba

Se prueban múltiples dosis de PLX-200 en pacientes con enfermedad CLN3.

Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of multiple doses of PLX-200 in patients with CLN3 disease.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
PLX-200	Fase 2	Aún sin reclutar	dic 2028 (prevista)

Todos los de PLYX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04637282), actualizada en ago 2026.