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Tildacerfont
A Ph2b to Evaluate Tildacerfont in the Reduction of Glucocorticoid Steroid Doses in Adult CAH
Ensayo de SPRUCE BIOSCIENCES, INC. en Hiperplasia suprarrenal congenita.
Más ensayos de: Hiperplasia suprarrenal congénita.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 100
- Centros
- 43
- Fin del objetivo primario
- oct 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en feb 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study did not meet its primary endpoint.».
Qué mide
Change in Total Daily GC Dose in Subjects With Classic CAH Over the 24-week, Double Blind, Placebo-Controlled Treatment Period (del registro, en inglés) (24 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroAn investigation of the ability of Tildacerfont to reduce supraphysiologic glucocorticoid dosing in classic Congenital adrenal hyperplasia (CAH) subjects up to 76 weeks of treatment. Optional open label extension up to 240 weeks.
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Todos los de SPRB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04544410), actualizada en sep 2025.