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GLPG1205
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of GLPG1205 in Healthy Japanese and Caucasian Male Subjects
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2020.
Qué mide
Frequency and severity of treatment emergent adverse events (TEAEs), treatment-emergent serious adverse events (SAEs), and TEAEs leading to treatment discontinuation (From screening through study completion, an average of 3 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this research study is to assess the safety and tolerability of GLPG1205 in single and multiple oral doses in healthy male Caucasian and Japanese subjects. This study will also assess the pharmacokinetics (PK) across different doses of GLPG1205. PK will look at how the study drug is absorbed, broken down, and eliminated by your body.
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Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04532567), actualizada en dic 2020.