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GLPG5101 · Atalanta-1

A Study Evaluating the Safety and Efficacy of GLPG5101 (19CP02) in Participants With Non-Hodgkin Lymphoma

Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma · Lymphomas Non-Hodgkin&Amp;Amp;#39;s B-Cell (del registro, en inglés).

Fase: Fase 1/2
Estado: Interrumpido
Participantes: 130
Centros: 11
Fin del objetivo primario: may 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2022.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Following the decision by Galapagos NV to wind down its cell therapy programs, the study was early terminated at the end of the study treatment period for the last subject (27-May-2026).».

Qué mide

Phase 1: Number of participants with adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) (del registro, en inglés) (2 años)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is evaluating whether an experimental treatment called GLPG5101 helps to treat non-Hodgkin lymphoma (NHL) and if it is safe to use. This study will be carried out in 2 phases: * The first phase is to see which doses of GLPG5101 work best with the least number of side effects. * In the second phase, participants will receive the selected dose(s) based on the results in the first phase.

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Todos los de LKFT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06561425), actualizada en jun 2026.