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RP-L401
A Trial to Evaluate Safety and Efficacy of RP-L401-0120 in Subjects With Infantile Malignant Osteopetrosis
Ensayo de ROCKET PHARMACEUTICALS, INC. en Infantile Malignant Osteopetrosis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 1
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study discontinued due to feasibility.».
Qué mide
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 (del registro, en inglés) (2 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this Phase 1 study is to evaluate the therapeutic safety and feasibility of the investigational product (IP), RP-L401.
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Todos los de RCKT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04525352), actualizada en jul 2022.