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CTX130
A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX130 in Subjects With Relapsed or Refractory T or B Cell Malignancies (COBALT-LYM)
Ensayo de CRISPR Therapeutics AG en T Cell Lymphoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 49
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- ago 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Patients to be followed up in the CRSP-ONC-LTF study».
Qué mide
Part A (dose escalation) (From CTX130 infusion up to 28 days post-infusion) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-arm, open-label, multicenter, Phase 1 study evaluating the safety and efficacy of CTX130 in subjects with relapsed or refractory T or B cell malignancies.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04502446), actualizada en ene 2025.