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CI-8993

Phase 1 Study of CI-8993 Anti-VISTA Antibody in Patients With Advanced Solid Tumor Malignancies

Ensayo de CURIS INC en Tumor solido.

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
26
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
may 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2020.

Qué mide

To determine the maximum tolerated dose of CI-8993 (del registro, en inglés) (2 años)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1, open-label, multicenter dose-escalation study to determine the RP2D of CI 8993 for administration to patients with relapsed/refractory solid tumors by evaluating the safety and tolerability and characterizing the PK, PD, and anti cancer activity of CI-8993 in this population.

Más ensayos de CRIS

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
EmavusertibFase 1/2Reclutando pacientesago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
EmavusertibFase 2Reclutando pacientesnov 2027 (prevista)
EmavusertibFase 1/2Suspendidoabr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
fimepinostatFase 1Completadooct 2020 (real)
CA-170Fase 1Completadomay 2020 (real)
CUDC-907Fase 1Completadomay 2019 (real)

Todos los de CRIS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04475523), actualizada en oct 2023.