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CUDC-907

Open Label, Multi-center Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of CUDC-907 in Subjects With Advanced/Relapsed Solid Tumors

Ensayo de CURIS INC en Triple-Negative Breast Cancer · High-grade Serous Ovarian Cancer · Solid Tumors · NUT Midline Carcinoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
43
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
may 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2014.

Qué mide

To determine the safety and tolerability of oral CUDC-907 in subjects with advanced/relapsed solid tumors (21 day cycle) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase I, open-label, multi-center trial designed to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of CUDC-907 administered orally to subjects with advanced/relapsed solid tumors.

Más ensayos de CRIS

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
EmavusertibFase 1/2Reclutando pacientesago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
EmavusertibFase 2Reclutando pacientesnov 2027 (prevista)
EmavusertibFase 1/2Suspendidoabr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CI-8993Fase 1Completadomay 2023 (real)
fimepinostatFase 1Completadooct 2020 (real)
CA-170Fase 1Completadomay 2020 (real)

Todos los de CRIS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02307240), actualizada en ago 2019.