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ARCT-810

Phase 1b Study to Assess Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ARCT-810 in Stable Adult Subjects With Ornithine Transcarbamylase Deficiency

Ensayo de Arcturus Therapeutics Holdings Inc. en Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa.

Más ensayos de: Déficit de ornitina transcarbamilasa.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
16
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
ago 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2020.

Qué mide

Incidencia, gravedad y relacion con la dosis de los acontecimientos adversos (AE) (4 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroDetermine the safety, tolerability and pharmacokinetics of single doses of ARCT-810 in clinically stable patients (stable on standard of care treatment, e.g. diet ± ammonia scavengers) with ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD).

Más ensayos de ARCT

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
ARCT-810Fase 2Reclutando pacientesjun 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
ARCT-032 · LunairCFFase 2Reclutando pacientesjun 2027 (prevista)
ARCT-2304Fase 1/2Completadojun 2025 (real)
ARCT-810Fase 2Interrumpidooct 2024 (real)
ARCT-2303Fase 3Completadooct 2024 (real)
ARCT-2138Fase 1Completadoago 2024 (real)

Todos los de ARCT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04442347), actualizada en jul 2024.