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ARCT-810
Study for Adolescents and Adults With Ornithine Transcarbamylase Deficiency to Evaluate Safety and Tolerability of ARCT-810
Ensayo de Arcturus Therapeutics Holdings Inc. en Deficiencia de ornitina transcarbamilasa · Deficiencia de OTC · OTCD.
Más ensayos de: Déficit de ornitina transcarbamilasa.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 8
- Centros
- 14
- Fin del objetivo primario
- oct 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was terminated after the completion of Cohort 1 (0.3 mg/kg) due to slow enrollment in this placebo-controlled study.».
Qué mide
Incidencia, gravedad y relacion con la dosis de los acontecimientos adversos (AA) (semana 23)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to evaluate the safety and tolerability of repeated doses of intravenously administered ARCT-810.
Más ensayos de ARCT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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Todos los de ARCT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05526066), actualizada en sep 2025.