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DUPIXENT® · RAPID
Registry of Asthma Patients Initiating DUPIXENT®
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Asma.
Más ensayos de: Asma.
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 718
- Centros
- 128
- Fin del objetivo primario
- abr 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en mar 2020.
Qué mide
Demography (del registro, en inglés) (en el inicio)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to characterize the patients who initiate treatment for asthma with DUPIXENT® in a real-world setting to understand the attributes of treated patients in real life. This includes characterization of: * Patient demographics (eg, gender, age, and race) * Patient baseline characteristics (eg, prior medications and procedures, medical history, asthma history, weight, height) The secondary objectives of the study are: * To characterize real-world use patterns of DUPIXENT® for asthma * To assess the long-term effectiveness of DUPIXENT® in asthma patients in a real-world setting * To assess effectiveness on comorbid type 2 inflammatory conditions in asthma patients treated with DUPIXENT® * To collect long-term safety data on study participants in the real-world setting
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04287621), actualizada en jun 2026.